宁波千方百剂

在千方百剂医疗器械软件中，UDI（UniqueDeviceIdentifier，设备标识符）管理也是一个重要的功能模块。UDI管理用于对医疗器械产品进行独一标识，有助于提高医疗器械的可追溯性和安全性。通过UDI管理功能，企业可以创建和管理医疗器械的UDI，包括UDI编码、UDI标签等。软件支持多种UDI编码规则，如GS1、HIBCC等，并可以自动生成符合相关标准的UDI标签。此外，软件还提供了与UDI相关的其他管理功能，如UDI编码查询、UDI数据导出等。通过UDI管理，企业可以更好地满足相关法规要求，提高医疗器械的管理效率和安全性。同时，也有助于企业更好地追踪和管理医疗器械的生命周期，提高产品的可追溯性和质量保证。千方百剂，就选上海易尚信息技术有限公司，欢迎客户来电！宁波千方百剂

千方百剂医疗器械软件销售明细查询

如当你需要查询某一时间段内销售情况和销售退货明细情况时，本功能可以非常轻松的帮助您查询到所有相关联的内容。1.功能简介本功能可以通过录入商品名称、销售单位、存货仓库和任意时间段条件，查询到该时间段内的每笔详细的销售业务情况、销售退货情况和销售代销入库情况。如该时间段内有销售退补业务和销售退货退补业务时同样，系统也能将相关的单据查询出来，并附在销售单和销售退货单后面。2.权限设置在使用该功能前，首先应进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]/[报表功能使用权限]中进行授权，如在使用前不进行权限设置，将无法使用该功能，并且该功能处显示为灰色。所以您一定要在进行了授权后，才能进行相关单据的查询！3.操作说明点击[销售管理]/[销售明细查询]，录入查询条件后，进入明细报表。报表显示单据信息、商品信息、单位信息、数量信息、批次信息等明细情况，能够让我们一目了然地掌握每一笔商品的流向。并且，通过右键菜单功能，能够实现更多的报表生成组合应用。 徐州二类千方百剂常见问题如何区分千方百剂的的质量好坏。

千方百剂作为我们公司的中心产品，已经广泛应用于多个领域，包括但不限于医药、保健品、化妆品等行业。作为一款高效、安全、稳定的中药配方颗粒，千方百剂在市场上的表现一直备受瞩目。与同类产品相比，千方百剂的优势非常明显。首先，我们采用的是高温高压制粒技术，使中药的有效成分更易被人体吸收，并能保持中药的原有药效。其次，我们的产品经过了严格的质量控制，确保每一批产品都符合国家标准和行业标准。此外，我们还提供了专业的售后服务，确保客户在使用过程中遇到问题能够得到及时解决。关于千方百剂的未来发展，我们将继续致力于产品研发和品质提升，不断推出更适合市场需求的产品。同时，我们也将加强市场推广和品牌建设，提高千方百剂的有名度和美誉度。我们相信，在未来的发展中，千方百剂将继续保持优先地位，为广大客户提供更加优良的产品和服务。总之，千方百剂是一款值得信赖的中药配方颗粒，其广泛应用和优异表现已经得到了广大客户的认可和赞誉。我们将继续努力，不断提升产品质量和服务水平，为客户创造更大的价值。

千方百剂医疗器械专业版UDI亮点：

01）医疗器械UDI标识（DI码获取）

存货实物包装上获取

供应商提供

药监UDI数据库查询

医疗器械标识数据库获取

（02）医疗器械UDI对码

UDI对码的两种方式

1.利用UDI下载生成商品资料

2.单独下载UDI数据并对照

不对码也不影响扫码流转（根据各药监局文件确定是否需要对码）

批次码的用法能代某个批次的数据就叫批次码

1、支持自动生成批次码的单据：采购入库、受托入库、获赠、报溢、其他入库、拆装入库；2、可以在批次码生成规则设置中设置入库扫码时直接把所扫条码存入批次码中，这样就可以做到一物一码；3、打印的批次码标签支持一维条码也支持二维条码，建议都用二维码的方式； 千方百剂的发展趋势如何。

千方百剂医疗器械软件销后退回通知单

当GSP系统设置中销售退货模块采用了GSP流程管理时，用户需要填制“退货通知单”，具体的操作如下：1.退货通知单----GSP控制流程‘退货通知单’在GSP控制流程中，系统默认为必选项。点击[销售管理]/[销售退货通知单]进入操作界面。单据信息及图标功能用户可以参考‘采购入库单’，录制退货通知单，用户可以通过调用原销售单进行填写，具体操作如下：在进行调单之前，所有的表头文本框都可以不录入而直接进行调单操作，但如果在往来单位的地方选择了某某单位，则在调单时，就只能调出该某某单位的销售单据。在上图中，我们默认表头录入框都为空，点击选择销售单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现销售单选择框。用户可以看到选定的单据信息自动进入到退货通知单中，用户同时可以看到购买单位是某公司，此时在点击调单按钮，只可选择往来单位是某公司的销售单据。单据录制完成以后，因为采用的GSP控制流程，所以该通知单暂时只能存为草稿，不能审核过账。存为草稿以后，生成下一步骤的草稿，如果在GSP流程中，我们选择了‘退货请验单’，则此时就生成退货请验单的草稿，如果没选择该选项，则生成退货验收记录的草稿。 上海易尚信息技术有限公司为您提供千方百剂，期待您的光临！南通二类千方百剂安装

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千方百剂医疗器械软件首营商品管理

首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收，在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时，需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批表示意图如下：第1部分为：商品信息部分。第2部分为：签字部分。第3部分为：按键功能。

第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键：【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。

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