宁波制药净化工程

无锡焱祥净化洁净室工程施工过程中应该采取如下质量保证措施：一、建立公司、项目经理部二级质量保证体系，建立项目经理为第一责任人的项目质量责任制，协同相关科室，建立质量管理网络。二、严格按施工图及相关规范施工。严禁违反设计文件擅自改动图纸；严禁未经设计确认和有关部门批准擅自拆改水、暖、电、燃气、通讯等配套设施。三、实行施工人员挂牌制度，严格自律。四、对于进场材料应按规定进行抽查，测试，合格后方可使用。五、对关键技术、关键工序、特殊难点应编制作业指导书。一 物理净化方法 1 吸附过滤即活性炭：活性炭是一种多孔含碳材料，具有高度发达的孔结构.宁波制药净化工程

风管系统：包括送风、回风、新风、排风管道、末端及控制装置等;空调系统：包括冷(热)水机组(包括水泵、冷却塔等)(或风冷管道机级等)，管路、组合式净化空调箱(包括混流段、初效段、加热段、制冷段、除湿段、加压段、中效段、静压段等);自控系统：包括温度控制、温度控制、风量风压控制、开启顺序和时间控制等;电气系统：照明、动力、弱电三部分，包括净化灯具、插座、电气柜、线路、监控、电话等强弱电系统;给排水系统：给水、排水管道、设施及控制装置等;空气过滤系统：初中效过滤器等其他净化设备：如臭氧、紫外线灯、风淋(包括货淋)、传递窗、超净工作台,互联锁等净化辅助设备。苏州食品净化工程严禁在洁净室内吸烟、饮食和进行非生产性活动；

无尘车间需要哪些净化设备：层流罩层流罩一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。它主要有箱体、风机、初效空气过滤器、高效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，箱体喷塑或采用不锈钢材料。该产品即可以悬挂，又可地面支撑，结构紧凑，使用方便。可以单个使用，也可多个联接组成带状洁净区域。淋室风淋室是东莞无尘车间中必不可少的无尘配套设备，它能去除人和物表面的尘埃，同时又对风淋室两侧的洁净区和非洁净区起到了缓冲与隔离的作用。该设备广泛应用于食品、医药、生物工程及精密电子等领域。风淋室分为“普通型和联锁型”两类：普通型采用手动启动吹淋的控制方式。个别进入无尘车间的人员会选择“不经过吹淋就离开”的逃避方式，这使得洁净区的空气洁净度难以保证，甚至可能会影响到产品质量。

无尘车间的温度和湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作。目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，在生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围内，易吸湿药物的相对湿度要求为百分之45-50RH(夏季)，片剂等固体制剂的相对湿度要求为百分之50-55RH，注射水和口服液的相对湿度为百分之55-65。这有利于更好地控制药品生产质量。为了保证更好的药品生产环境，无尘车间的湿度测试是非常重要的。洁净车间室内温度的湿度测试是检验净化车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字湿度计和毛发式湿度计。有技术员说相对湿度测试点、测试频率和时间与温度测试时间相同，所以建议使用相同的测试。保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。

洁净厂房空调净化系统设计下列情况的空气净化系统宜分开设置：单向流洁净室与非单向流洁净室；高效空气净化系统与中效空气净化系统；运行班次和使用时间不同的洁净室。下列情况的空气净化系统，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不应利用回风：固体物料的粉碎、称量、配料、混合、制粒、压片、包衣、灌装等工序；固体口服制剂的颗粒、成品干燥设备所使用的净化空气；用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序；凡工艺过程中产生大量有害物质，挥发性气体的生产工序。然后立即洗手、淋浴、洗脸刷牙等，再作其他事。泰州化妆品净化工程施工设计

地板回风板吸入面之风速不可有速度上的差异。宁波制药净化工程

光学电子洁净工程无尘室施工步骤光学电子一般来讲，是指电子制品及光学产品，甚至他们混合技术生产制造的产品。生产制造光电产品的光学电子洁净工程无尘室，经常有要求比较高的空气洁净度以外，还要保证达到去除静电的要求。这类净化无尘车间内人员多，面积大，生产车间生产设备多，生产活动多，需要高的新风换气次数，新风量就是相对比较大;为了满足无尘净化车间内的洁净度及热湿平衡，需要较大的送风量，换气次数大。其末端工艺的一些净化无尘车间安装，其净化洁净度一般为千级或万级或十万级净化无尘车间安装。宁波制药净化工程

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